Υπηρεσίες

Στο Παθολογοανατομικό μας Εργαστήριο, ο συνήθης χρόνος διεκπεραίωσης των εξετάσεων κυμαίνεται στις πέντε με έξι ημέρες για τις βιοψίες και τα χειρουργικά παρασκευάσματα ή έως δέκα ημέρες για τις ειδικές εξετάσεις.

Διενεργεί:

Ιστοπαθολογική εκτίμηση βιοψιών όλων των συστημάτων: γαστρεντερικού, ουροποιητικού, αναπνευστικού, γεννητικού συστήματος, ενδοκρινών αδένων κ.λ.π.

Παθολογοανατομική αξιολόγηση των χειρουργικών παρασκευασμάτων και πιστοποιησή τους.

Ιστοπαθολογική εκτίμηση και διάγνωση νεοπλασματικών και μη νεοπλασματικών νόσων.

Ανοσοϊστοχημικές χρώσεις.

Ιστοχημικές χρώσεις.

Εκτός από τις συνήθεις ιστολογικές εξετάσεις, στο Παθολογοανατομικό Εργαστήριο πραγματοποιείται προσδιορισμός προγνωστικών παραγόντων και δεικτών, απαραίτητων για την ειδική θεραπεία όγκων και ειδικότερα:

 ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΜΑΣΤΟΥ 

Ορμονικοί υποδοχείς οιστρογόνων και προγεστερόνης (ER & PGR) 
με τη μέθοδο της ανοσοϊστοχημείας. Με την εξέταση αυτή, καθορίζουμε εάν ο όγκος του μαστού ανταποκρίνεται στην ορμονοθεραπεία.

Ογκογονίδιο Her2/Neu με τη μέθοδο της ανοσοϊστοχημείας.

 ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΠΑΧΕΟΣ ΕΝΤΕΡΟΥ 

Προσδιορίζουμε εάν ο καρκίνος του παχέος εντέρου έχει πιθανότητες να ανήκει στην κατηγορία εκείνων που κληρονομούνται, με τη μελέτη των πρωτεϊνών MSH2, MSH6 και MLH1 που σχετίζονται με τη μικροδορυφορική αστάθεια.

EGFR (υποδοχέας του επιδερμιδικού αυξητικού παράγοντα)
 με την μέθοδο της ανοσοϊστοχημείας.

 ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΠΝΕΥΜΟΝΑ 

EGFR (υποδοχέας του επιδερμιδικού αυξητικού παράγοντα) με τη μέθοδο της ανοσοϊστοχημείας.

 ΕΙΔΙΚΕΣ ΑΝΟΣΟΪΣΤΟΧΗΜΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΓΙΑ ΤΗ ΣΤΟΧΕΥΟΜΕΝΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΟΥ ΚΑΡΚΙΝΟΥ 

C-kit για τη θεραπεία των στρωματικών όγκων του γαστρεντερικού συστήματος.

CD 20 για τα λεμφώματα

Το εργαστήριο διαθέτει αποδεικτικό ορθής διαχείρισης επικίνδυνων ιατρικών αποβλήτων (ΕΙΑ), προστατεύοντας το περιβάλλον.

Τέλος, σημαντικότατο στοιχείο του Εργαστηρίου αποτελεί η τήρηση λειτουργικού αρχείου διαγνωστικού υλικού από την έναρξη της λειτουργίας του και για μια δεκαετία από τη στιγμή της διάγνωσης όπως ορίζει η ελληνική νομοθεσία.

Η σημασία της διαθεσιμότητας του αρχείου αυτού έγκειται κυρίως στη δυνατότητα εφαρμογής πρόσθετων δοκιμασιών φαρμακοσυμβατότητας ακόμη και χρόνια μετά την αρχική διάγνωση ενός όγκου.